遗传性肿瘤风险评估
对于有家族癌症史的人群，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。检测结果有助于制定筛查计划。注意，检测不能预测所有癌症。
靶向用药指导
对于已确诊的肿瘤患者，基因检测可发现EGFR、ALK、KRAS等驱动基因突变，指导靶向药物选择。例如，EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者可能受益于吉非替尼。检测需使用肿瘤组织或血液样本。
化疗药物敏感性检测
某些基因变异影响化疗药物疗效和毒性。如UGT1A1基因与伊立替康毒性相关。检测可帮助医生优化化疗方案，减少不良反应。但结果需结合临床综合判断。
复发监测与预后评估
液体活检技术可检测循环肿瘤DNA，用于术后复发监测。定期检测可早期发现微小残留病灶。但该技术尚在发展中，结果需谨慎解读。
检测前咨询与知情
进行肿瘤基因检测前，建议咨询遗传咨询师或肿瘤科医生。了解检测目的、可能结果及局限性。广昌分站提供检测前咨询，电话400-8381-255。
本地检测服务
广昌分站可协助样本采集与送检，地址：江西省抚州市广昌县旴江镇莲乡大道45号。实验室具备CNAS/CMA资质，采用Illumina HiSeq平台，结果可靠。
抚州广昌本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。